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    藥廠潔凈車間環(huán)境濕度露點(diǎn)要求

    時(shí)間:2023-03-22  來源:有毒氣體檢測(cè)儀  作者:贏潤(rùn)集團(tuán)
    藥品在生產(chǎn)過程中,除了需要對(duì)環(huán)境空氣中的塵埃顆粒物的數(shù)量進(jìn)行控制之外,一般還需要對(duì)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境空氣的濕度含水量進(jìn)行控制,以使其能夠滿足藥品生產(chǎn)GMP相關(guān)工藝規(guī)定要求。那么藥廠潔凈車間環(huán)境濕度露點(diǎn)要求是多少呢?一般而言,需要將制藥車間現(xiàn)場(chǎng)空氣中的露點(diǎn)溫度值控制在5℃以下,因此也是需要在現(xiàn)場(chǎng)安裝使用藥廠空氣微量水分露點(diǎn)儀來對(duì)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境空氣的微量水分露點(diǎn)溫度以及通風(fēng)除濕系統(tǒng)的有效性進(jìn)行檢測(cè)。
    藥廠潔凈車間環(huán)境濕度露點(diǎn)要求
    藥品的生產(chǎn)制造一般是需要在潔凈室中進(jìn)行的,而潔凈室內(nèi)環(huán)境空氣中的濕度值也是對(duì)后續(xù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量和人員操作環(huán)境有重要的影響。通??刹捎美鋮s盤管、祛濕機(jī)、加濕機(jī)等進(jìn)行空氣的濕度處理,對(duì)于低濕度潔凈室(例如粉劑生產(chǎn)),應(yīng)考慮應(yīng)用祛濕機(jī)和后冷卻器,最終需要將現(xiàn)場(chǎng)空氣露點(diǎn)溫度值控制在5℃。
     
    新GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中對(duì)不同潔凈車間濕度要求如下
    1、A級(jí)潔凈區(qū)
    A級(jí)潔凈區(qū)的空氣相對(duì)濕度應(yīng)為45%-60%;
    2、B級(jí)潔凈區(qū)
    B級(jí)潔凈區(qū)的空氣相對(duì)濕度應(yīng)為45%-60%;
    3、C級(jí)潔凈區(qū)
    C級(jí)潔凈區(qū)的空氣相對(duì)濕度應(yīng)為45%-60%;
    4、D級(jí)潔凈區(qū)
    D級(jí)潔凈區(qū)的空氣相對(duì)濕度應(yīng)為45%-60%。
     
    有鑒于藥品生產(chǎn)潔凈車間空氣中水汽濕度的嚴(yán)格要求,對(duì)其進(jìn)行測(cè)量,確保濕度露點(diǎn)溫度值在正常范圍內(nèi),不會(huì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量造成影響就顯得十分重要了。以贏潤(rùn)集團(tuán)研發(fā)生產(chǎn)的ERUN-PG919T氣體微量水分露點(diǎn)在線分析儀和ERUN-PG7190便攜式氣體水分露點(diǎn)分析儀為例,分別可用于連續(xù)實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境空氣中的微量水分和移動(dòng)便攜測(cè)量潔凈車間空氣的露點(diǎn)值。
    藥廠空氣微量水分露點(diǎn)儀
    藥廠潔凈車間露點(diǎn)微量水分析儀技術(shù)參數(shù)
    產(chǎn)品型號(hào):ERUN-PG919T(在線式)、ERUN-PG7190(便攜式)
    露點(diǎn)范圍: -80℃~+20℃(可選量程:-100~+20℃)
    溫度范圍: -40℃~+100℃
    濕度范圍:0~100%RH
    精度誤差:±2℃Td、±0.1℃、±0.8RH%
    顯示項(xiàng)目:Td、T、RH、ppm、g/m3
    數(shù)據(jù)傳輸:4-20 mA、0-1V、0-5V、0-10V(在線式)、USB(便攜式)
     
    如果室外的潮濕空氣可以直接滲漏至工藝房間,而冷卻盤管已不能足以達(dá)到潔凈室的濕度要求,則也可能需要使用除濕器。對(duì)房間增加壓力并加強(qiáng)管道密封,可以減少室外濕空氣的滲漏量。當(dāng)潔凈室有相對(duì)濕度要求時(shí),夏季的室外空氣應(yīng)先經(jīng)過冷卻器后再經(jīng)再加熱器作等濕加熱,用以調(diào)節(jié)相對(duì)濕度。
    藥廠空氣微量水分露點(diǎn)儀
    以上就是關(guān)于藥廠潔凈車間環(huán)境濕度露點(diǎn)要求的相關(guān)介紹,一般要求 潔凈室的溫度與相對(duì)濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)相適應(yīng),當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時(shí),潔凈室的溫度范圍可控制在18-26℃,相對(duì)濕度控制在45-65%,現(xiàn)場(chǎng)微量水分絕對(duì)濕度露點(diǎn)溫度應(yīng)控制在5℃以內(nèi)。而在現(xiàn)場(chǎng)使用藥廠空氣微量水分露點(diǎn)儀則主要是為了對(duì)環(huán)境空氣中的水汽濕度加以監(jiān)控,及時(shí)發(fā)現(xiàn)除濕設(shè)備失效問題,以免對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量產(chǎn)生危害。
     
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